Asociația DUCEM anunță lansarea oficială a platformei sale online și a programelor destinate copiilor diagnosticați cu distrofie musculară Duchenne, o boală genetică rară, progresivă și severă, care necesită îngrijire multidisciplinară constantă și coordonată. În România, familiile copiilor cu Duchenne se confruntă adesea cu lipsa informațiilor clare, dificultăți în accesarea serviciilor medicale specializate și provocări emoționale … Continuă lectura Asociația DUCEM – sprijin pentru copiii cu distrofie musculară Duchenne în România